期刊：Contact Dermatitis, Volume84, Issue5，May 2021，Pages 290-298

• 原標(biāo)題：A comparative study between the two patch test systems Finn chambers and Finn chambers AQUA
• 作者： Henrik Luu, Martin Mowitz, Magnus Bruze, Malin Engfeldt, Marléne Isaksson, Cecilia Svedman
• First published: 24 December 2020
• 原文鏈接：https://doi.org/10.1111/cod.13766
• Citations: 9

摘要

本研究旨在比較傳統(tǒng)Finn Chambers（FC）斑帖器與改良型Finn Chambers AQUA（FCA）兩種斑貼試驗(yàn)器材的性能差異。

• ??FCA采用防潮膠貼固定測試小室并預(yù)置了濾紙，簡化了操作流程。
• ??研究通過對434例皮炎患者同步使用兩種系統(tǒng)測試10種常見過敏原，發(fā)現(xiàn)兩者在陽性反應(yīng)檢出率上無顯著差異。然而，F(xiàn)CA對甲基異噻唑啉酮等特定過敏原的可疑反應(yīng)率較高，而FC則對硫酸鎳的可疑反應(yīng)更顯著。此外，F(xiàn)CA引發(fā)甲醛刺激性反應(yīng)的頻率明顯更高。

研究結(jié)果表明，雖然兩種器材在主要檢測指標(biāo)上表現(xiàn)相當(dāng)，但在實(shí)際操作中需根據(jù)測試物質(zhì)特性選擇合適系統(tǒng)，并建議進(jìn)一步優(yōu)化過敏原劑量以提高診斷準(zhǔn)確性。。

背景

Finn Chambers AQUA（FCA）是Finn Chambers（FC）斑試器的改進(jìn)版本，其測試小室固定于防潮背膠上，并預(yù)置了濾紙。由于FCA無需額外的膠帶貼敷或使用濾紙片，因此使用FCA對受試者和斑貼試驗(yàn)測試人員來說都較為方便。

目的

研究在同時(shí)使用 FC 和 FCA 進(jìn)行斑貼試驗(yàn)時(shí)，接觸性過敏的檢測結(jié)果是否存在差異。

材料與方法

對434例皮炎患者同步使用FC和FCA測試10種過敏原的結(jié)果進(jìn)行評估。

結(jié)果

兩種測試系統(tǒng)在陽性反應(yīng)檢測方面無顯著差異。但使用FCA時(shí)，對甲基異噻唑啉酮、香料混合物I及芳樟醇?xì)溥^氧化物的可疑反應(yīng)顯著增多，而FC僅對硫酸鎳的可疑反應(yīng)顯著更多。此外，F(xiàn)CA對甲醛的刺激性反應(yīng)也顯著更常見。

結(jié)論

FC與FCA在陽性反應(yīng)檢測中具有良好的一致性，但可疑反應(yīng)及刺激性反應(yīng)的差異提示需進(jìn)一步研究劑量優(yōu)化問題。

兩種斑貼試驗(yàn)器材Finn Chambers與Finn Chambers AQUA的對比研究最先出現(xiàn)在上海攬寶儀器設(shè)備有限公司。

原標(biāo)題：The Effect of Chamber Size and Volume of Test Solution on Cutaneous Irritation

原作者：Lee KY , Park CW , Lee CH

目的：

我們的研究旨在比較小室大小和體積效應(yīng)對 1% SLS 溶液刺激潛力的影響。

方法：

將含有1%十二烷基硫酸鈉（SLS）溶液分配給內(nèi)徑：8mm（20ul）、12mm（60ul）、18mm（80ul、200ul）的Finn?Chambers的斑試器，貼在14名健康志愿者的前臂掌側(cè)，24小時(shí)后取下斑試器，過30分鐘測量視覺評分和經(jīng)表皮水分流失（TEWL），以及每24小時(shí)測量一次，最長4天。

結(jié)果：

結(jié)果概述如下

1. 移除1% SLS的24小時(shí)后的視覺評分分別為 0.18+0.32（8mm）、0.75+0.33（12mm）和 0.64+0.41（18mm），4天后視覺評分分別為 0.11+0.29、0.50+0.34 和 0.25+0.26。移除后30分鐘和24小時(shí)視覺評分均有所升高，移除后 4天視覺評分趨于正常。從小室大小來看，12mmFinn Chambers的皮膚反應(yīng)比8mmFinn?Chambers的皮膚反應(yīng)增加得更明顯。然而，12mm Finn?Chambers和?18mm?Finn?Chambers之間的皮膚反應(yīng)沒有明顯差異。
2. 移除FinnChambers 30分鐘后，TEWL值分別為 11.86+4.09、23.05+6.1l 和 22.24+7.54g/m/h；移除FinnChambers 4 天后，TEWL值分別為 9.37+2.30、1.49+3.08 和14.56+5.00g/m/h。它們在移除后 30 分鐘有所增加，在移除后 4 天趨于正常。從小室大小來看，其結(jié)果與目測評分相同。
3. 通過視覺評分和TEWL計(jì)算，同樣使用18mm FinnChambers的情況下, 200ul的1%SLS的皮膚反應(yīng)比使用80ul的皮膚反應(yīng)顯著增加。

結(jié)論

對于檢測皮膚刺激性反應(yīng)，直徑8mm Finn Chambers可能太小，無法引起足夠的皮膚刺激來進(jìn)行評估。12mm Finn Chambers斑試器的測試區(qū)域更大，可能適合對某些刺激物產(chǎn)生陽性反應(yīng)。此外，每毫米皮膚所含的試驗(yàn)溶液量也是對皮膚刺激反應(yīng)的重要評估條件。

關(guān)鍵詞

皮膚刺激;?芬蘭小室;?十二烷基硫酸鈉; 經(jīng)表皮水分流失（TEWL）

原文鏈接：Korean J Dermatol.? 1997 Jun;35(3):424-430.

https://www.koreamed.org/SearchBasic.php?RID=2303454

FinnChambers尺寸和溶液體積對皮膚刺激效果的影響最先出現(xiàn)在上海攬寶儀器設(shè)備有限公司。

近來，很多客戶反饋在做斑貼試驗(yàn)的時(shí)候遇到一些問題，我們選擇了一些常見的問題并根據(jù)”Allergic Diseases–From Basic Mechanisms to Comprehensive Management and Prevention“（過敏性疾病——從基本機(jī)制到綜合管理和預(yù)防）一書中“Epicutaneous Patch Testing in Type IV Allergy Diagnostics: State of the Art?and Best Practice Recommendations“(表皮斑貼試驗(yàn)在 IV 型過敏診斷中的應(yīng)用：最新進(jìn)展和最佳實(shí)踐建議)的章節(jié)里給出了幾個(gè)判斷。

1.去除斑試器后皮膚出現(xiàn)印記

一些客戶在斑貼試驗(yàn)完畢后，去除斑試器時(shí)，發(fā)現(xiàn)受試者的手臂上小室周邊出現(xiàn)一圈印記，不確定是不是過敏反應(yīng)。在這本書3.2 Test Exposure Systems章節(jié)里是這樣描述這個(gè)問題的：

The little impressions that the chambers leave on the skin when removing the test allow for assessing correct application and tight fit of patches.

譯文：移除斑試器時(shí)小室在皮膚上留下的小印記可用于評估貼片是否正確應(yīng)用和是否緊密貼合。

結(jié)論：在完成試驗(yàn)并移除斑試器時(shí)，皮膚上出現(xiàn)斑試器小室印記表明了斑試器的小室與皮膚的貼合度及小室的封閉性是良好的。

2.去除斑試器后皮膚出現(xiàn)紅環(huán)

當(dāng)移除斑試器時(shí)，發(fā)現(xiàn)受試者的手臂上出現(xiàn)一圈小室形狀紅環(huán)，在排除受試者在試驗(yàn)期間局部受壓（常見前臂試驗(yàn)）外，需要考慮加載的用量。在這本書的4.1?Dosing of Chambers章節(jié)里是這樣描述的：

The critical factor for sensitisation and elicitation of contact allergy is the “dose per unit area” (Friedmann 2006). Therefore, it is important that the dose of allergen is standardised for each type of test chamber (Johansen et al. 2015; Mahler et al.2019a). For example, for 8 mm Finn Chambers? 20 mg of each allergen in petrolatum (approximately 40 mg/cm²) is deposited from the syringe into the chamber such that it fills the well of the disk but does not extrude when the patch is applied to the back (Bruze et al. 2007b). For aqueous-based allergens, small filter papers are placed in the well and these will hold around 15 μL of liquid. The dosing of liquids is strongly recommended by means of a micropipette (Frick-Engfeldt et al.2010).“

致敏和誘發(fā)接觸性過敏的關(guān)鍵因素是“單位面積劑量”（Friedmann 2006）。因此，重要的是要為每種類型的測試室標(biāo)準(zhǔn)化過敏原劑量（Johansen 等人 2015；Mahler 等人 2019a）。例如，對于 8 mm Finn Chambers?，將凡士林中的每種過敏原 20 毫克（約 40 mg/cm²）從注射器注入室中，使其填滿小室底部，但在將貼片貼到背部時(shí)不會擠出（Bruze 等人 2007b）。對于水基過敏原，將濾紙片放在孔中，這些濾紙將容納約 15 μL 液體。強(qiáng)烈建議使用微量移液器加注液體（Frick-Engfeldt 等人 2010）。”

總結(jié)：加載試驗(yàn)樣品時(shí)，無論樣品是液體還是固體，應(yīng)該確保它們填滿小室，貼皮膚上時(shí)，輕壓小室邊緣確保小室封閉且沒有多余物質(zhì)被擠出。由于檢測物質(zhì)的形狀不同，特別是礦脂類物質(zhì)的劑量需要培訓(xùn)和一定經(jīng)驗(yàn)，確保多次操作仍能將劑量變化保持在有限范圍內(nèi)。

3.測試部位皮膚癢

一些參與化妝品試驗(yàn)的受試者反饋在接受斑貼試驗(yàn)的皮膚部位非常癢，揭除斑試器時(shí)，出現(xiàn)皮膚泛紅的情況。參考《化妝品安全技術(shù)規(guī)范2015》對受試者的選擇避免13種情況下的受試者外，該書的第9節(jié) 也對膠帶刺激做了描述：

Subjective complaints. Itching at the site of applying the patches is commonly observed, it can either be due to a positive patch test reaction or as a result of tape irritation. However, some patients experience more itch immediately after removal of the tape (Mose et al. 2010; Curto et al. 2014). Various subjective complaints of patch-tested patients have occasionally been reported in the literature (Fowler and Zirwas 2018). There is no evidence of a cause-effect relationship.

主觀投訴：貼片處通常會發(fā)癢，這可能是由于貼片測試呈陽性反應(yīng)或膠帶刺激所致。然而，一些患者在撕下膠帶后會立即感到更癢（Mose 等人，2010 年；Curto 等人，2014 年）。文獻(xiàn)中偶爾會報(bào)道接受貼片測試的患者的各種主觀投訴（Fowler 和 Zirwas，2018 年）。沒有證據(jù)表明存在因果關(guān)系。

結(jié)論：斑試器因?yàn)榭紤]封閉性試驗(yàn)而采用粘合性佳、低過敏丙烯酸基粘合劑的醫(yī)用膠布。一篇名為Nonallergic Reactions to Medical Tapes*(對醫(yī)用膠帶的非過敏性反應(yīng))的文章給出一個(gè)結(jié)論：盡管有0.3%的患者報(bào)告有膠帶過敏，但真正的膠帶過敏很少見。更常見的是，患者會出現(xiàn)刺激反應(yīng)。真正的膠帶過敏和對膠帶的非過敏性反應(yīng)在機(jī)制上是不同的。

*此文章原文地址：https://www.liebertpub.com/doi/abs/10.1097/DER.0000000000000098?journalCode=der

對Epicutaneous Patch Testing in Type IV Allergy Diagnostics: State of the Art?and Best Practice Recommendations這本書有興趣的讀者可以點(diǎn)擊此處獲取?，pdf，504kb.: 提取碼: 7x6u .

斑帖試驗(yàn)中常見的幾個(gè)問題最先出現(xiàn)在上海攬寶儀器設(shè)備有限公司。

中華皮膚科雜志2020年4月第53卷第4期 原文下載

中國醫(yī)師協(xié)會皮膚科醫(yī)師分會過敏性疾病專業(yè)委員會
通信作者：郝飛，Email：haofei62@126.com；李鄰峰，Email：zoonli@sina.com；
顧恒，Email：guheng@aliyun.com

【摘要】 變應(yīng)性接觸性皮炎是臨床常見的過敏性疾病，斑貼試驗(yàn)是尋找并明確接觸性變應(yīng)原的金標(biāo)準(zhǔn)。隨著接觸性皮炎流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制和臨床表現(xiàn)認(rèn)識的加深，以及斑貼試驗(yàn)規(guī)范化應(yīng)用要求的提高，有關(guān)共識需要不斷更新和完善。本共識是在2015年版斑貼試驗(yàn)臨床應(yīng)用專家共識的基礎(chǔ)上進(jìn)行更新，尤其細(xì)化了臨床適應(yīng)證的選擇，完善了結(jié)果判斷和解釋，增加了延遲檢測及患者教育等，以進(jìn)一步規(guī)范斑貼試驗(yàn)的臨床應(yīng)用并提升其價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】 斑片試驗(yàn)；皮炎，變應(yīng)性接觸性；變應(yīng)原；專家共識

DOI：10.35541/cjd.20190873

Expert consensus on clinical application of patch test（2020 revised version）

Committee on Allergic Diseases, China Dermatologist Association
Corresponding authors: Hao Fei, Email: haofei62@126.com; Li Linfeng, Email: zoonli@sina.com; Gu Heng,
Email: guheng@aliyun.com
【Abstract】 Allergic contact dermatitis is a common allergic disease in clinical practice. Patch test is the gold standard for finding and clarifying contact allergens. With the deepening of the understanding of
epidemiology, pathogenesis and clinical manifestations of contact dermatitis, as well as the increase in requirements for standardized application of patch tests, the relevant consensus needs to be continuously
updated and improved. This consensus is updated on the basis of the version issued in 2015. In this revised version, the selection of clinical indications is refined, the judgment and interpretation of results are
improved, and delayed detection and patient education are added. It is hoped that this consensus will help to further standardize clinical application of patch test and improve its value.
【Key words】 Patch tests; Dermatitis, allergic contact; Allergens; Expert consensus
DOI: 10.35541/cjd.20190873

變應(yīng)性接觸性皮炎是臨床常見的過敏性疾病，僅憑病史、體格檢查等不足以建立全面診斷，需充分評估患者接觸性變應(yīng)原及其致敏狀態(tài)，而斑貼試驗(yàn)是尋找并明確接觸性變應(yīng)原的金標(biāo)準(zhǔn)。2015年中國醫(yī)師協(xié)會皮膚科皮膚科醫(yī)師分會過敏與臨床免疫專業(yè)委員會組織有關(guān)專家制定了斑貼試驗(yàn)臨床應(yīng)用專家共識^［1］，對推動(dòng)我國接觸性皮炎診斷水平發(fā)揮了積極作用。隨著對接觸性皮炎流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制和臨床表現(xiàn)認(rèn)識的加深，以及斑貼試驗(yàn)規(guī)范化應(yīng)用要求的提高，有關(guān)共識需要不斷更新和完善。為此，中國醫(yī)師協(xié)會皮膚科醫(yī)師分會過敏性疾病專業(yè)委員會組織國內(nèi)有關(guān)專家對上述共識進(jìn)行修訂。斑貼試驗(yàn)涉及內(nèi)容較為廣泛，限于篇幅，本共識不涉及光斑貼試驗(yàn)以及使用大分子變應(yīng)原的特應(yīng)性斑貼試驗(yàn)。

一、斑貼試驗(yàn)的定義及原理

定義：是一種主要診斷遲發(fā)型（Ⅳ型）變態(tài)反應(yīng)的方法，用于確定患者是否存在接觸性變態(tài)反應(yīng)，并評價(jià)接觸過敏與皮炎發(fā)生之間的關(guān)聯(lián)性^［2］。
原理：是在局部皮膚重現(xiàn)變應(yīng)性接觸性皮炎的反應(yīng)過程，即將少量變應(yīng)原直接接觸皮膚后，觀察是否在局部誘發(fā)輕度皮炎，從而判斷皮膚是否對所測試的變應(yīng)原接觸過敏。斑貼試驗(yàn)主要機(jī)制是Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)，所用變應(yīng)原通常是小分子化合物，即相對分子質(zhì)量＜500 000 的有機(jī)物或無機(jī)物^［2］。這一點(diǎn)不同于變應(yīng)原皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)或皮內(nèi)試驗(yàn)，后者用于尋找誘導(dǎo)速發(fā)型（Ⅰ型）變態(tài)反應(yīng)的變應(yīng)原。斑貼試驗(yàn)屬于皮膚激發(fā)試驗(yàn)，因刺激因素本身誘發(fā)的反應(yīng)屬于刺激性接觸性皮炎的范疇，應(yīng)加以區(qū)別。

二、斑貼試驗(yàn)的適應(yīng)證、禁忌證

1. 適應(yīng)證：斑貼試驗(yàn)原則上適用于臨床上所有懷疑接觸性變應(yīng)原引起的變態(tài)反應(yīng)的病因檢測，主要包括下述情況，①表現(xiàn)為皮炎濕疹，有明確接觸史，提示可能是或需要排除變應(yīng)性接觸性皮炎；②診斷為其他類型皮炎濕疹如脂溢性皮炎、淤積性皮炎、錢幣樣濕疹和特應(yīng)性皮炎時(shí)，外用藥物后或原因不明的皮損加重，或治療抵抗，疑合并接觸過敏時(shí)^［2?5］；③雖無明確接觸史，但發(fā)生在手部、面部、頸部等暴露部位的皮炎濕疹；④表現(xiàn)為汗皰疹、狒狒綜合征、唇炎或泛發(fā)性濕疹等的系統(tǒng)性接觸性皮炎^［6］；⑤需要鑒別變應(yīng)性接觸性皮炎與刺激性接觸性皮炎；⑥由遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)引起的藥物性皮炎；⑦由遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)引起的黏膜反應(yīng)，如結(jié)膜炎、口炎和外陰黏膜炎；⑧由遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)引起的非皮炎濕疹表現(xiàn)，如多形紅斑樣、扁平苔蘚樣、銀屑病樣、肉芽腫性和淋巴瘤樣反應(yīng)；⑨懷疑醫(yī)用體內(nèi)植入物誘發(fā)的皮炎濕疹；⑩職業(yè)性皮膚??；?化妝品接觸性皮炎。
2. 禁忌證：下列情況不宜做斑貼試驗(yàn)^［2?4］，①有速發(fā)型接觸性反應(yīng)史（如接觸性蕁麻疹）的患者，如青霉素皮試陽性的患者不應(yīng)進(jìn)行青霉素斑貼試驗(yàn)；②有接觸性變應(yīng)原相關(guān)的全身性過敏反應(yīng)史的患者；③可疑刺激原/變應(yīng)原為對皮膚有明顯刺激性的物質(zhì)如酸、堿、鹽、腐蝕性化學(xué)物質(zhì)等；④孕婦和哺乳期婦女；⑤無行為控制能力或不能保證斑貼試驗(yàn)條件的患者。

三、斑貼試驗(yàn)變應(yīng)原的選擇

斑貼試驗(yàn)測試的變應(yīng)原多數(shù)是小分子化學(xué)物質(zhì)，廣泛存在于工作和生活環(huán)境中，如衣物、首飾、居家用品、洗浴用品、生產(chǎn)材料、勞動(dòng)工具、化妝品、藥品、食品及添加劑等。目前世界上已經(jīng)確定引起
變應(yīng)性接觸性皮炎的變應(yīng)原有 4 000 多種^［7］，要測定所有的變應(yīng)原是不切實(shí)際的，因此合理選擇待檢的變應(yīng)原對減少變應(yīng)性接觸性皮炎的漏診十分重要。應(yīng)根據(jù)病史（包括接觸史、環(huán)境、職業(yè)等），結(jié)合
體格檢查特別是接觸部位和皮損的性質(zhì)選擇被檢測的變應(yīng)原，通常針對性越強(qiáng)，檢測的價(jià)值越大。根據(jù)病史及臨床表現(xiàn)，可選擇更有針對性的變應(yīng)原系列，如化妝品系列、金屬系列、牙科系列、美發(fā)劑系列、紡織染料系列、藥劑系列、皮膚藥物不良反應(yīng)系列、烘焙系列、植物系列等。不同國家或地區(qū)推薦用于接觸過敏篩查的基本變應(yīng)原差異較大，主要是與生活方式、環(huán)境因素
等差異有關(guān)。國外常見的基本變應(yīng)原系列有歐洲標(biāo)準(zhǔn)變應(yīng)原系列、北美標(biāo)準(zhǔn)變應(yīng)原系列^［2，4］。目前我國市售的斑貼試驗(yàn)試劑中，變應(yīng)原種類、成分及濃度存在一定的差別，臨床常用的主要有中國基準(zhǔn)系列、化妝品系列，但還沒有形成公認(rèn)推薦的基本變應(yīng)原系列。我國多位學(xué)者報(bào)道了接觸性皮炎變應(yīng)原檢測的陽性結(jié)果，但選擇的研究人群不同，且病例數(shù)差異較大，故還需要進(jìn)一步加強(qiáng)協(xié)作，開展多中心大數(shù)據(jù)臨床研究，以期盡早建立全面且符合我國臨床工作需求的標(biāo)準(zhǔn)變應(yīng)原系列^［8?9］。應(yīng)該指出的是，隨著社會發(fā)展及生活方式改變等，接觸性皮炎發(fā)病中常見的變應(yīng)原種類會不斷改變^{［7，10］}。
不要忽視對患者自帶的直接接觸物品進(jìn)行試驗(yàn)，如化妝品、食物、衣物等。由于存在一定風(fēng)險(xiǎn)，操作應(yīng)參照相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行^{［2，4］}。需要注意的是，有機(jī)溶劑、汽油、肥皂或洗滌劑等有刺激性的物質(zhì)不宜直接進(jìn)行斑貼試驗(yàn)^［4］。

四、延期檢測

斑貼試驗(yàn)檢測時(shí)機(jī)的選擇，通常根據(jù)患者病情嚴(yán)重程度、用藥情況等綜合評估。下列情況應(yīng)推遲做斑貼試驗(yàn)^{［1，4］}：
1. 嚴(yán)重或泛發(fā)性皮炎的急性期，需等到病情得到有效控制。
2. 藥物因素：①糖皮質(zhì)激素，若系統(tǒng)應(yīng)用相當(dāng)潑尼松劑量 ≤ 每日0.4 mg/kg，通常影響較小，否則需等到藥物停用2周以后；若糖皮質(zhì)激素外用在斑貼測試部位，則需等到停藥 1周以后；②免疫抑制劑，系統(tǒng)應(yīng)用需停藥4周以后，外用在斑貼測試部位需停藥1周以后；具有免疫抑制作用的中藥或中藥提取物如雷公藤多苷，需停藥2周以后；③常規(guī)劑量抗組胺藥，包括第1代和第2代，通常不需要停藥［11］。
3. 局部紫外線光療、放療及曝曬后，需推遲至4周以后。

五、測試系統(tǒng)和操作步驟

斑貼試驗(yàn)的測試系統(tǒng)分為分離系統(tǒng)及直接用系統(tǒng)兩類。直接用系統(tǒng)的斑試器及變應(yīng)原已經(jīng)一體化，變應(yīng)原直接包被于一種聚酯薄膜上，并黏附于膠帶上，外覆遮蓋層保護(hù)。測試時(shí)只需把遮蓋層揭掉，直接貼敷即可。分離系統(tǒng)由斑試器和變應(yīng)原兩部分組成。分離系統(tǒng)操作時(shí)，需先將變應(yīng)原置于斑試器內(nèi)；液體變應(yīng)原需預(yù)先在斑試器內(nèi)放置濾紙片，然后滴加變應(yīng)原，所加量以能接觸到皮膚又不溢出斑試器為度。加好變應(yīng)原后將斑試器貼敷于受試者皮膚上，用標(biāo)記筆做好標(biāo)記，貼敷 48 h^［4］。分離系統(tǒng)使用靈活，可根據(jù)臨床及科研需求進(jìn)行變應(yīng)原種類的調(diào)整更新，空白斑試器可作為原物斑貼的載體使用。惰性材料的斑試器有助于減少斑試器對變應(yīng)原理化性質(zhì)的影響；方形斑試器有助于區(qū)別刺激性反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)呈邊界清楚的明顯方形時(shí)，多提示為刺激性反應(yīng)^［1］。測試部位首選上背部，以脊柱兩側(cè)部位最佳。試驗(yàn)應(yīng)在完好的皮膚上進(jìn)行，如患者背部面積不足或因其他原因如瘢痕、痤瘡或大面積文身等不能選用時(shí)，也可選上臂或大腿外側(cè)。下背部和前臂屈側(cè)皮膚由于吸收能力差，易致假陰性，不宜進(jìn)行斑貼試驗(yàn)^{［2，4］}。

六、結(jié)果判讀

1. 判讀時(shí)間：貼敷48 h后除去測試物，半小時(shí)后進(jìn)行第1次判讀，24～48 h進(jìn)行第2次判讀。綜合二次結(jié)果判斷最后結(jié)果。如果只能判讀1次，可以讓患者在貼敷48 h后自行去除測試物，24 h后就診判讀結(jié)果。此方法雖然較為方便，但是不能觀察某些反應(yīng)隨時(shí)間的變化并鑒別刺激性反應(yīng)。刺激性反應(yīng)多在去除變應(yīng)原后呈快速消退的趨勢，而變態(tài)反應(yīng)多在貼敷后 2～4 d 加重，然后逐漸消退。6 d后出現(xiàn)的陽性反應(yīng)為延遲性反應(yīng)。如果在貼敷后7 d再觀察1次，可以減少7%～30%的接觸性過敏漏診率。有些變應(yīng)原如新霉素、氨基糖苷類抗生素、糖皮質(zhì)激素容易引起延遲性反應(yīng)，因此，應(yīng)在試驗(yàn)的第7天再次判讀^［12］。
2. 判讀標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)國際接觸性皮炎研究小組（ICDRG）的推薦，斑貼試驗(yàn)結(jié)果的判讀標(biāo)準(zhǔn)見表1^{［4，13］}。
3. 刺激反應(yīng)與變態(tài)反應(yīng)的鑒別：判讀時(shí)必須注意鑒別刺激反應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)一般為可觸及的（隆起性）紅斑，重者可以有水皰或大皰，邊界不清。皮疹多擴(kuò)展至斑試器外，甚至沿淋巴管擴(kuò)展呈細(xì)紅線狀，瘙癢明顯。皮疹在去除測試物后仍然可能加重，然后逐漸消退，持續(xù)數(shù)天。刺激反應(yīng)表現(xiàn)可完全類似于變態(tài)反應(yīng)，因此有時(shí)鑒別非常困難。特征性的刺激反應(yīng)包括以下表現(xiàn)^{［4，13］}：①表皮起皺，出現(xiàn)皺紋紙樣外觀；②干燥、脫屑；③孤立散在的丘疹；④色素性紫癜樣改變；⑤邊界非常清楚的紅斑，如使用方形斑試器時(shí)紅斑呈邊界清楚的方形；⑥膿皰；⑦壞死或潰瘍；⑧有痛感及燒灼感；⑨皮疹在去除測試物后一般不會繼續(xù)加重，至第 4 天多消退。

七、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)

1. 不良反應(yīng)：斑貼試驗(yàn)較為安全，少見的不良反應(yīng)包括^{［1?2，4］}，①斑貼試驗(yàn)后致敏，指在斑貼試驗(yàn)檢測結(jié)果判定為陰性2周后，在試驗(yàn)部位出現(xiàn)陽性反應(yīng)，這可能是斑貼試驗(yàn)誘導(dǎo)后再次接觸變應(yīng)原致敏，但不能排除斑貼試驗(yàn)誘發(fā)的遲發(fā)型反應(yīng)；②爆發(fā)性反應(yīng)，指斑貼試驗(yàn)過程中或試驗(yàn)后原有皮膚病復(fù)發(fā)或加重；③斑貼試驗(yàn)局部皮膚改變，試驗(yàn)部位可出現(xiàn)膿皰、潰瘍、壞死、色素沉著或色素減退、瘢痕及繼發(fā)感染等，通常見于患者自帶變應(yīng)原的選擇配制或配制不當(dāng)時(shí)，選擇標(biāo)準(zhǔn)變應(yīng)原并嚴(yán)格按照規(guī)范操作通?？梢詼p少局部反應(yīng)；④持續(xù)反應(yīng)，罕見，指陽性反應(yīng)持續(xù)多達(dá)數(shù)周，甚至出現(xiàn)肉芽腫反應(yīng)。通常不良反應(yīng)較輕，無需處理，個(gè)別嚴(yán)重情況需對癥治療。
2. 注意事項(xiàng)^{［2，4］}：①應(yīng)當(dāng)告知患者斑貼試驗(yàn)的目的和益處、操作方法和可能發(fā)生的不良反應(yīng)；②測試期間停用可能影響試驗(yàn)結(jié)果的藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等；③受試者應(yīng)穿舊的或深色衣服，避免標(biāo)記筆顏色污染衣服；④測試期間注意不要淋浴、搔抓貼敷部位，勿做劇烈運(yùn)動(dòng)，減少出汗，避免暴露于陽光下；⑤如果斑貼試驗(yàn)處皮膚反應(yīng)強(qiáng)烈，尤其是當(dāng)出現(xiàn)疼痛或燒灼感時(shí)，應(yīng)及時(shí)去掉斑試物；⑥斑貼試驗(yàn)需由經(jīng)過專門訓(xùn)練的醫(yī)師或技術(shù)人員進(jìn)行操作。

八、結(jié)果解釋

試驗(yàn)結(jié)果的合理解釋是斑貼試驗(yàn)的關(guān)鍵。許多因素能夠影響斑貼試驗(yàn)測試的反應(yīng)，包括變應(yīng)原的濃度和反應(yīng)強(qiáng)度、患者對變應(yīng)原的敏感程度、斑貼試驗(yàn)測試時(shí)間和判讀時(shí)間。最難判斷的是可疑反應(yīng)和弱陽性反應(yīng)，通常要結(jié)合變應(yīng)原種類、判讀時(shí)間、病史等分析。如斑貼后反應(yīng)強(qiáng)度隨時(shí)間逐漸增強(qiáng)，提示變應(yīng)性接觸性皮炎的價(jià)值更大，如測試后第 7 天出現(xiàn)弱陽性反應(yīng)比第 3 天更具有臨床價(jià)值^［1］。結(jié)果解釋時(shí)需在排除假陽性和假陰性反應(yīng)基礎(chǔ)上再進(jìn)行相關(guān)性分析。1. 假陽性反應(yīng)：分析結(jié)果時(shí)首先要排除假陽性反應(yīng)。假陽性反應(yīng)主要見于^{［2，4］}：①被測試物為刺激性物質(zhì)或者濃度過高導(dǎo)致刺激反應(yīng)；②相鄰測試變應(yīng)原出現(xiàn)真陽性反應(yīng)較多，誘發(fā)臨近皮膚部位出現(xiàn)刺激反應(yīng)，又稱“怒背綜合征”；③特應(yīng)性個(gè)體接觸金屬物質(zhì)如鎳、銅、砷和氯化鈷等導(dǎo)致小膿皰形成；④同一個(gè)被測試芯室有多種變應(yīng)原時(shí)，可能會導(dǎo)致假陽性反應(yīng)。
2. 假陰性反應(yīng)：陰性結(jié)果只能說明患者對當(dāng)前所測的變應(yīng)原無接觸過敏。由于目前用于檢測的變應(yīng)原數(shù)量有限，全陰性結(jié)果尚不能完全排除變應(yīng)性接觸性皮炎。斑貼試驗(yàn)發(fā)生假陰性反應(yīng)還存在以下因素：①斑貼試驗(yàn)的體系，如選擇的檢測類型、變應(yīng)原的來源、測試變應(yīng)原的濃度和使用媒介、變應(yīng)原在媒介中的分布等；②檢測過程，如變應(yīng)原使用量、變應(yīng)原測試順序錯(cuò)誤、判讀時(shí)間、不同測試部位按壓力度、測試器局部或者全部脫落、不同判讀者對于測試結(jié)果的判斷差異等；③受試者因素，不同部位的反應(yīng)能力差異、生理周期變化、使用藥物、日曬、皮炎發(fā)作以及皮膚部位延遲反應(yīng)等^［4］。
3. 相關(guān)性分析：確定變應(yīng)原與現(xiàn)有皮膚病的關(guān)系非常重要。出現(xiàn)陽性結(jié)果的變應(yīng)原可以是現(xiàn)有皮膚病的病因或加重因素，也可能是既往接觸性皮炎的原因，而與患者的現(xiàn)有皮膚病無關(guān)。評價(jià)斑貼試驗(yàn)陽性結(jié)果反映現(xiàn)在或既往曾經(jīng)暴露的變應(yīng)原，分析其臨床關(guān)聯(lián)性需要結(jié)合患者的病史和體格檢查做出判斷。如檢測陽性的變應(yīng)原存在于患者使用的產(chǎn)品中，皮炎出現(xiàn)的部位與使用的產(chǎn)品一致，規(guī)避了變應(yīng)原后皮炎癥狀消失，提示陽性結(jié)果與臨床有明確相關(guān)性；如變應(yīng)原存在于已知的皮膚接觸物或者環(huán)境中，且臨床表現(xiàn)與接觸物有關(guān)，但是無法獲得患者規(guī)避變應(yīng)原后的情況，提示檢測陽性與臨床很可能相關(guān)；如檢測陽性的變應(yīng)原可能存在于皮膚接觸的物質(zhì)中，則提示檢測陽性與臨床可能相關(guān)。如果斑貼試驗(yàn)陽性，但是接觸暴露的變應(yīng)原在過去而不是現(xiàn)在，在排除交叉過敏的前提下需要考慮這是與過去病情有相關(guān)性^［4］。

九、患者教育

斑貼試驗(yàn)的意義在于明確變應(yīng)原后通過有效規(guī)避接觸性變應(yīng)原，達(dá)到對病情的有效控制和預(yù)防復(fù)發(fā)。因此，一旦明確變應(yīng)原與臨床的相關(guān)性，對于患者的健康教育至關(guān)重要。應(yīng)讓患者認(rèn)識到變應(yīng)原規(guī)避的重要性，教育患者若再次接觸變應(yīng)原，將導(dǎo)致接觸性皮炎的復(fù)發(fā)和加重。指導(dǎo)其有的放矢地避免接觸陽性變應(yīng)原和交叉變應(yīng)原，以有效防治疾病^［14］。僅告知患者其過敏的化學(xué)成分是不夠的，應(yīng)向患者提供需規(guī)避變應(yīng)原的常見分布清單，指導(dǎo)患者識別各類接觸物中的變應(yīng)原，教育患者學(xué)會在選用產(chǎn)品前閱讀成分配方表。此外，勿忽視變應(yīng)原的交叉反應(yīng)，應(yīng)指導(dǎo)患者規(guī)避相似變應(yīng)原，以避免交叉過敏^［15］。需要向患者尤其是系統(tǒng)性接觸性皮炎患者說明，即使有效規(guī)避某些變應(yīng)原，其病情緩解有一定的滯后期，可能需要1個(gè)月甚至更長時(shí)間。

參加修訂的專家（按姓氏拼音排序）：方紅（浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院）、顧恒（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院）、郝飛（重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院）、晉紅中（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院）、賴維（中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院）、李承新（解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心）、李鄰峰（首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院）、劉瑋（空軍特色醫(yī)學(xué)中心）、魯嚴(yán)（南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院）、施辛（蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院）、陶娟（華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院）、王剛（第四軍醫(yī)大學(xué)西京皮膚醫(yī)院）、文利平（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院）、肖?。ㄖ袊t(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院）、徐金華（復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院）、張福仁（山東省皮膚病醫(yī)院）、張理濤（天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院）、趙作濤（北京大學(xué)第一醫(yī)院）、鐘華（卓正醫(yī)療重慶卓健門診部）、鄒穎（上海市皮膚病醫(yī)院）
執(zhí)筆者 郝飛 李鄰峰 顧恒 鄒穎
利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

參 考 文 獻(xiàn)

［1］ 中國醫(yī)師協(xié)會皮膚性病學(xué)分會過敏與臨床免疫專業(yè)委員會.斑貼試驗(yàn)臨床應(yīng)用專家共識［J］. 中華皮膚科雜志, 2015,48（1）:8?10. doi: 10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2015.01.004.
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斑貼試驗(yàn)臨床應(yīng)用專家共識2020修訂版最先出現(xiàn)在上海攬寶儀器設(shè)備有限公司。

斑試器是一種用于進(jìn)行皮膚斑貼測試的設(shè)備，用于檢測對特定物質(zhì)的過敏反應(yīng)。FinnChambers? 斑試器是一個(gè)備受贊譽(yù)的品牌，被廣泛應(yīng)用于國內(nèi)外的檢測機(jī)構(gòu)和知名日化企業(yè)。該系列斑試器已成為行業(yè)內(nèi)的金標(biāo)準(zhǔn)。本文將介紹FinnChambers? 斑試器系列的用途和特點(diǎn)，幫助用戶快速了解并選擇適合自己的產(chǎn)品。

Finn Chambers? on Scanpor經(jīng)典款系列

Finn Chambers? on Scanpor 經(jīng)典款系列采用了經(jīng)典的Scanpor膠帶，并配備了8mm或12mm孔徑的鋁制小室。這個(gè)系列還有開放式設(shè)計(jì)，方便用戶制備檢測材料。聚丙烯涂層的小室也可用于特殊目的的檢測。該系列斑試器膠帶上已安置好無菌鋁制小室，確保皮膚的黏貼和舒適度。保護(hù)用的濾紙也易于剝離，方便在小室上加載過敏原。

該經(jīng)典系列有兩個(gè)規(guī)格可供選擇：

1. 常規(guī)檢測使用的8mm孔徑斑試器
2. Finn Chambers? ATOPY 12mm食物過敏專用系列

研究表明，進(jìn)行食物過敏斑貼測試時(shí)，選擇12mm直徑的斑貼小室比選擇8mm直徑的斑貼小室具有更高的陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值，以及更高的敏感度和特異性。每個(gè)貼片上有5個(gè)12mm直徑的斑貼小室，適用于斑貼測試的準(zhǔn)備。

Finn Chambers? AQUA 防水款斑試器

Finn Chambers? AQUA 防水款斑試器具有防水屬性，使用者在進(jìn)行斑貼測試時(shí)可以輕度運(yùn)動(dòng)或適度淋浴。該斑試器使用透明的聚氨酯薄膜膠帶，其中一面涂有醫(yī)用級丙烯酸粘合劑。斑試器具有防水功能，即使在洗澡或淋浴時(shí)也能保持貼片在原位。根據(jù)一項(xiàng)研究，在48小時(shí)內(nèi)，73%的受試者洗澡或淋浴，93%的受試者進(jìn)行鍛煉運(yùn)動(dòng)，F(xiàn)inn Chambers? AQUA 斑試器貼片仍然保持良好的黏附。

開放式斑貼小室方便預(yù)加載過敏原，無需在斑貼測試前移除保護(hù)紙。每個(gè)斑貼小室都蓋有吸水濾紙，可在同一面板上使用凡士林和液體過敏原。每個(gè)貼片有10個(gè)小室（2×5）。

聚丙烯涂層（PP Coated）斑試器

聚丙烯涂層（PP Coated）斑試器是另一種選擇。該系列提供了8mm、12mm和18mm不同規(guī)格的斑貼小室。聚丙烯涂層的設(shè)計(jì)有助于防止鋁與某些過敏原（如汞）之間的腐蝕。聚丙烯涂層斑試器是一種經(jīng)濟(jì)實(shí)用的選擇，可滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。

AllergEAZE 方孔系列斑試器

AllergEAZE 方孔系列斑試器是一種過敏原給藥系統(tǒng)，用于將過敏原或過敏原混合物斑貼在皮膚表面。該產(chǎn)品適用于醫(yī)生使用或在醫(yī)生的監(jiān)督下進(jìn)行接觸性皮炎、光接觸性皮炎、試驗(yàn)性皮膚測試和過敏方案測試。該斑試器采用開放式設(shè)計(jì)，易于預(yù)加載液體和半固體過敏原。每個(gè)貼片和小室的四角設(shè)計(jì)為弧形，無紡布材質(zhì)柔軟舒適。斑試器具有小尺寸、理想的深度、大的間距和凸起邊緣設(shè)計(jì)，有利于吸收。每個(gè)小室容積設(shè)計(jì)只需要少量的過敏原，經(jīng)濟(jì)實(shí)用。

斑試器的選擇

選擇斑試器時(shí)，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和個(gè)人喜好進(jìn)行選擇。Finn Chambers?系列和AllergEAZE系列斑試器都是可靠的選擇。Finn Chambers?系列主要采用圓形鋁制小室，而AllergEAZE系列采用透明的方形PET材質(zhì)小室。兩者的使用上沒有特殊的要求或區(qū)別，只是一些臨床醫(yī)生更喜歡使用非金屬腔室的AllergEAZE系列。但Finn Chambers?系列是經(jīng)過幾十年臨床實(shí)踐驗(yàn)證無問題的產(chǎn)品。因此，選擇哪種產(chǎn)品主要取決于操作者的偏好。

另外，斑試器的規(guī)格也需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行選擇。研究表明，對于食物過敏斑貼測試，選擇12mm直徑的斑貼小室比選擇8mm直徑的斑貼小室具有更高的敏感性和特異性。而對于測試病人自帶的產(chǎn)品，臨床醫(yī)生通常會選擇18mm直徑的小室，以提供更大的表面積。

此外，防水斑試器適用于長時(shí)間進(jìn)行斑貼測試的情況下，使用者仍可以適度淋浴。Finn Chambers? AQUA是一種防水斑試器，使用透明聚氨酯薄膜膠帶，每個(gè)小室襯有濾紙，確保斑貼在水中保持黏附。

結(jié)論

FinnChambers 斑試器是一個(gè)備受贊譽(yù)的品牌，被廣泛應(yīng)用于各大檢測機(jī)構(gòu)和知名日化企業(yè)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和個(gè)人偏好，選擇適合自己的斑試器非常重要。不同系列的斑試器具有各自的特點(diǎn)和優(yōu)勢，如經(jīng)典款系列、防水款系列、聚丙烯涂層系列和方孔系列。通過了解每個(gè)系列的特點(diǎn)，用戶可以更好地選擇適合自己實(shí)驗(yàn)需求的斑試器產(chǎn)品。

如果您想了解更多關(guān)于如何選擇適合的斑試器的信息，請查閱相關(guān)文獻(xiàn)和相關(guān)產(chǎn)品說明書，并咨詢專業(yè)人士的建議。

注意：本文所提到的產(chǎn)品信息和規(guī)格可能會因廠家政策和產(chǎn)品更新而有所變動(dòng)，請以實(shí)際產(chǎn)品為準(zhǔn)。

斑試器圖片來源：FinnChambers官網(wǎng)

如何選擇適合的斑試器最先出現(xiàn)在上海攬寶儀器設(shè)備有限公司。

1.什么是Finnchambers^?斑試器？

Finn Chambers?^?斑試器是具有良好粘黏性的帶有小室的斑貼測試工具。斑貼小室為鋁制，直徑 8mm 面積 50mm²容積20μl。另有較大孔徑（12mm）的斑貼小室以及聚丙烯涂層的斑貼小室，直徑有 8mm、 12mm 、18mm 供特別用途。

2.FinnChambers經(jīng)典款斑試器

經(jīng)典款斑貼小室固定在 Scanpor^?膠帶上，該膠帶具有防護(hù)紙易于剝落。經(jīng)典款斑試器分為三個(gè)尺寸，分別為有 10 個(gè)（2*5）斑貼小室， 5 個(gè)（1*5）斑貼小室和 1 個(gè)斑貼小室。帶有 10 個(gè)斑貼小室的斑試器主要用于多種物質(zhì)的測試，如常規(guī)檢測。較小尺寸的斑試器適用于少量測試和單個(gè)測試。斑試器不能剪開使用，因?yàn)轲じ絽^(qū)域太小會導(dǎo)致黏附力不夠。
定位檢測區(qū)域推薦使用判讀卡。

3.過敏反應(yīng)

對鋁制小室和膠布過敏的反應(yīng)雖極為罕見，但是鋁接觸過敏的案列也偶有發(fā)生，之前有報(bào)道：接種疫苗的患者或花粉過敏患者基于其低敏感性，會因鋁沉淀抗原而導(dǎo)致過敏。
由于移除斑貼時(shí)導(dǎo)致輕微的機(jī)械刺激，斑貼覆蓋區(qū)域會出現(xiàn)紅斑。檢測物質(zhì)通常含有凡士林，所以大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)系列的過敏原濃度均適合 FinnChambers斑試器。當(dāng)使用不常見的檢測物質(zhì)時(shí)，醫(yī)師們需要小心的選擇檢測物質(zhì)和其濃度。由于小室的密閉性，建議使用低濃度的刺激性檢測物質(zhì)。

4.測試含汞樣品
由于汞與鋁的不相容性，在測試汞化合物時(shí)應(yīng)使用聚丙烯涂層的斑試器。由于鋁可以促進(jìn)丙烯酸酯單體的聚合， 可出現(xiàn)氰基丙烯酸酯膠粘劑丙酮溶液的假陰性反應(yīng)。

5.Finn Chambers斑試器的使用方法
Finn Chambers斑試器應(yīng)由醫(yī)師使用或是在醫(yī)師監(jiān)督下使用。

a.檢測物質(zhì)的填充

測試過程中應(yīng)標(biāo)記每張斑試器的頂部和檢測物質(zhì)的順序。取下保護(hù)紙，將斑試器放在桌上或是 Finn chambers 托盤上（圖 1），斑貼小室朝上。保留斑試器上的細(xì)條保護(hù)紙，直到將斑試器貼于皮膚上。
半固態(tài)樣品（如凡士林作為載體）可直接置于小室中，填充小室容量過半即可。半固態(tài)檢測物質(zhì)無需使用濾紙片。
液體樣品需要在小室中放置濾紙片。無需用水濕潤濾紙片。多余的液體用多孔紙去除。并在幾分鐘內(nèi)將斑試器貼于皮膚表面。不要讓濾紙變干，因?yàn)檫@樣可能導(dǎo)致弱陽性或是假陰性反應(yīng)，并且在使用過程中濾紙可能滑落。

b.皮膚測試
受試者應(yīng)放松的站立或坐著，背部稍微向前彎曲。 測試應(yīng)在背部健康的皮膚上進(jìn)行， 皮膚上沒有涂抹軟膏或過多的皮脂。建議患者測試前,早上沐浴清潔。 如有需要，可用酒精清潔皮膚。
測試時(shí)，從斑試器下方開始貼，由下方按壓小室，擠出空氣。貼上斑試器后，用手指輕輕按壓含有半固體物質(zhì)的每個(gè)腔室，使測試物質(zhì)均勻分布。 接著用手掌輕而穩(wěn)地?fù)崞桨咴嚻?，使其緊貼皮膚，特別是角落部分，以確保良好的粘附。 測試期間，患者應(yīng)避免劇烈活動(dòng)和沐浴。
皮膚上應(yīng)做標(biāo)記， 如：在測試膠帶的4個(gè)角上使用無毒墨水或皮膚記號筆標(biāo)記，以便在取下膠帶后可進(jìn)行結(jié)果判讀。如果患者到診所移除斑貼， 醫(yī)師就能夠再次標(biāo)記膠帶位置，這樣便于判讀結(jié)果。

c.移除斑貼
測試一到兩天后取下斑試器?；颊邞?yīng)盡可能返回診所移除斑貼。如果患者自行移除，應(yīng)正確銷毀殘余物。
在取下斑試器后應(yīng)立即檢查測試部位。 每個(gè)測試部位周圍的環(huán)狀凹陷（圖2） 可驗(yàn)證貼合度， 并驗(yàn)證測試結(jié)果，特別是陰性結(jié)果。

d.測試結(jié)果判讀
測試結(jié)果應(yīng)在取下斑試器 20 分鐘以后讀取。 隨后的結(jié)果判讀應(yīng)在測試 3-7 天后完成。觀察反應(yīng)進(jìn)程有助于區(qū)分過敏性反應(yīng)和刺激性反應(yīng)。
定位并識別測試區(qū)域，請將判讀卡的左上角與皮膚上的標(biāo)記處對齊。以帶孔的判讀卡作為模板，每孔的位置應(yīng)對應(yīng)測試位置。

6.儲存

請?jiān)谑覝叵聝Υ妫?低溫會使斑試器的附著力變差。

Finnchambers斑試器的使用方法最先出現(xiàn)在上海攬寶儀器設(shè)備有限公司。

作為業(yè)界久負(fù)盛名的Finn Chambers系列斑試器，根據(jù)孔徑的大小分為好8mm、12mm、18mm等幾種規(guī)格，根據(jù)性能又分為普通款、防水款、聚丙烯涂層款以及無紡布材質(zhì)的allergEAZE系列方孔斑試器.

您也可以使用我們的思維導(dǎo)圖快速的選出適合您需要的斑試器.如需購買請移步攬寶商城。

斑貼實(shí)驗(yàn)如何選擇合適的斑試器最先出現(xiàn)在上海攬寶儀器設(shè)備有限公司。

芬蘭小室斑試器/芬蘭小室斑帖器/芬蘭小室斑帖/Finn Chamber Patch Test

Finn Chambers? 系列斑試器是業(yè)內(nèi)久負(fù)盛名的斑試器產(chǎn)品，長期以來被國內(nèi)外各大檢測機(jī)構(gòu)和日化企業(yè)選用，已經(jīng)成為了行業(yè)內(nèi)的金標(biāo)準(zhǔn)。本文介紹以下相關(guān)的一系列產(chǎn)品的用途和特點(diǎn)，讓使用者能夠快速瀏覽并熟悉相關(guān)產(chǎn)品。如需19mm、25mm直徑的斑試器請猛擊此處。

為了方便您快速選型，我們制作了Finn Chamber斑試器產(chǎn)品的快速選型圖，供參考：

一、Finn Chambers??on Scanpor經(jīng)典款系列

該系列斑試器使用經(jīng)典的Scanpor膠帶，有8mm或12mm孔徑的鋁制小室。為了可以更容易地制備檢測材料，該系列也有開放式設(shè)計(jì)。聚丙烯涂層的小室也可用于特殊目的的檢測。

膠帶上已安置好無菌鋁制小室，確保皮膚的黏貼和舒適度，使用者易于接受使用。保護(hù)用的濾紙也易于剝落，方便加載過敏原于小室上。

finnchambers斑試器中英文說明書下載（pdf，195KB）

經(jīng)典系列有兩個(gè)規(guī)格供選擇：
1.常規(guī)檢測使用的8mm孔徑斑試器

2.Finn Chambers? ATOPY 12mm食物過敏專用系列? ? ? ? ? ??

建議用12mm直徑的斑貼小室對食物進(jìn)行特應(yīng)性斑貼測試。研究表明進(jìn)行食物過敏斑貼測試時(shí)，12mm直徑的斑貼小室相較于8 mm較小直徑的斑貼小室具有較高的陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值，敏感度（真陽性）和特異性（真陰性）較高。

• 每貼片上有5個(gè)12mm直徑的斑貼小室，用于斑貼測試的預(yù)備??
• 對特應(yīng)性和有挑戰(zhàn)性的斑貼測試結(jié)果，12mm直徑的斑貼小室顯示了良好的相關(guān)性
• 醫(yī)用級鋁制小室（圓形）
• 經(jīng)典Scanpor??膠帶
• 斑貼測試的金標(biāo)準(zhǔn)
• 每包裝含有50片貼片，每片有5個(gè)斑貼小室

Finn Chamber結(jié)果判讀卡：

皮膚記號筆：

醫(yī)用級皮膚記號筆，點(diǎn)擊此處購買。

二、Finn Chambers??AQUA?防水款斑試器? ? ? ?

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該系列斑試器具備防水屬性，患者使用此斑試器進(jìn)行斑貼測試時(shí)仍可輕度運(yùn)動(dòng)或適度淋浴。使用的膠帶是透明的聚氨酯薄膜，其中一面涂有醫(yī)用級丙烯酸粘合劑。

該斑試器具有防水功能，即使使用者洗澡或淋浴，也能保持貼片在原位。在60個(gè)受試者的研究中，48小時(shí)內(nèi)73％的受試者洗澡或淋浴，93％的受試者鍛煉運(yùn)動(dòng)，“芬”系列防水斑試器貼片仍然能完全保持黏貼。

• 開放式斑貼小室可輕松進(jìn)行過敏原預(yù)加載，在斑貼測試前無需移除保護(hù)紙
• 每個(gè)斑貼小室都蓋有吸水濾紙，可在同一面板上同時(shí)使用凡士林和液體過敏原
• 每貼片10個(gè)小室（2×5）

Finnchambers aqua防水型斑試器中文說明書（pdf，297KB）

三、聚丙烯涂層（PP Coated）斑試器：

• 8毫米（20μl）聚丙烯涂層，每片2排，每排5孔（100片*10孔/盒），貨號：AL7001PP
• 8毫米（20μl）聚丙烯涂層，每片1孔（150片*1孔/盒），貨號AL7003PP
• 12毫米（70μl）聚丙烯涂層，每片1孔（200片*1孔/盒）,貨號AL7014PP
• 18毫米（300μl）聚丙烯涂層，每片1孔（100片*1孔/盒）,貨號AL7004PP

四、AllergEAZE 方孔系列斑試器? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

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allergEAZE斑貼試驗(yàn)測試貼是一種過敏原給藥系統(tǒng)，用于將過敏原或過敏原混合物敷貼在皮膚表面。本產(chǎn)品旨在供醫(yī)生使用或在醫(yī)生的監(jiān)督下用于診斷接觸性皮炎或光接觸性皮炎，以及試驗(yàn)性皮膚測試和過敏方案測試。

1. allergEAZE? 方形無紡布斑試器

• 開放型設(shè)計(jì)并且易于預(yù)加載
• 適用于液體和半固體形態(tài)過敏原
• 每個(gè)貼片和小室的四角設(shè)計(jì)為弧形，無紡布材質(zhì)柔性好，對使用者而言非常舒適
• 小尺寸、理想的深度、大的間距和凸起邊緣設(shè)計(jì)有利于吸收
• 用戶友好，預(yù)先標(biāo)記好的凹痕
• 預(yù)固定濾紙使用方便

經(jīng)濟(jì)：小室容積設(shè)計(jì)只需要少量的過敏原，即可滿足良好的皮膚接觸

功能：較小的貼片尺寸可滿足同時(shí)進(jìn)行多個(gè)斑貼測試

規(guī)格：

• ?小室：2 * 5
• ?尺寸：8mm x 8mm (64mm²)
• 室容積:40μl(max)= 20μl
• 室間距:9mm
• ?行間距:16mm

2. allergEAZE? Clear方形透明斑試器? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

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allergEAZE方形透明斑試器特點(diǎn)為透明的聚氨酯皮膚斑貼貼片，能夠提供良好的耐濕性、附著力，和良好的皮膚吸收與舒適性。由于貼片的彈性材料，可允許更大程度的自由移動(dòng)。

每片貼片由三層組成：

• 貼片面板：薄層彈性矩形貼片（120mm x 60mm）為附于低過敏性手術(shù)膠帶的聚氨酯薄膜。兩列5個(gè)方形(8mm x 8mm)惰性聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)斑貼小室安置在貼片上?？紤]到較好吸收并固定高質(zhì)量的濾紙，各小室的邊緣設(shè)計(jì)為凸起。
• 內(nèi)襯：帶有10個(gè)方孔的白色保護(hù)貼紙，不需要移除保護(hù)紙即可進(jìn)行過敏原預(yù)加載。
• 穩(wěn)定膜: 薄的聚乙烯襯墊，在貼片貼上后移除。

3.allergEAZE?方系列專用判讀卡? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

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allergEAZE方系列專用判讀卡, 用于試驗(yàn)判讀依據(jù)。

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Finnchambers芬蘭小室斑試器常見問題解答：

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